オンラインプラットフォーム - 海外仕入業者検証プログラム (FSVP) 管理

当社のオンラインプラットフォームにより、米国の輸入業者は、FSVP に従って仕入業者のデータを管理できます。これを実施するには、必要な文書をオフサイトで継続的に監視し、リスク評価を実施します。 

  1. 海外仕入業者/輸出業者がオンラインでリスク評価を完了してから、仕入業者/輸出業者が FDA の準備をできるようにレビューを実施します。 
  1. 導入済みのリスクがある製品およびシステムのコンプライアンスレビューは、強力な FDA 背景と能力を有する訓練を受けた予防的コントロールの有資格者 (PCQI) と経験豊富な食品安全リード監査人によってオンラインで実施されます。 
  1. 未提出の文書を要求したり、非適合の可能性を特定したりするためのフィードバックはオンラインで提供されます。 
  1. 継続的な監視により、供給者/輸出業者は、米国輸入業者による検証を受ける準備が整います。

 

当社のプラットフォームにより、米国輸入業者は、FDA に対して、コンプライアンス要件と補助文書を管理するための統合システムを実証できます。 

企業内で任命された PCQI はプラットフォームを活用し、仕入業者検証プログラムやオンラインのコンプライアンスシステムなどの FSVP 要件をレビューし、FSVP 要件への継続的な適合を保証します。